遗传性肿瘤风险评估
对于有肿瘤家族史的人群，可进行遗传性肿瘤基因检测，如BRCA1/2、MLH1、MSH2等。检测结果可评估个体患乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等的遗传风险。阳性结果提示需要加强监测或采取预防措施。
肿瘤患者用药指导
对于已确诊肿瘤的患者，基因检测可指导靶向治疗和免疫治疗。例如，检测EGFR、ALK、ROS1等基因突变可筛选靶向药物；MSI状态可预测免疫检查点抑制剂疗效。
肿瘤早期筛查辅助
液体活检技术（如ctDNA检测）可用于肿瘤早期筛查或复发监测。通过检测血液中循环肿瘤DNA，发现早期肿瘤信号。南康服务点可提供相关咨询和样本采集。
检测流程与样本类型
肿瘤基因检测样本包括组织切片、血液、胸腹水等。组织样本需要手术或穿刺获取，血液样本则方便快捷。实验室采用Illumina HiSeq等高通量测序平台进行检测。
咨询注意事项
肿瘤基因检测结果具有重要临床意义，但并非所有变异都有对应治疗。咨询时应提供完整病史和家族史。服务点不提供诊断，建议结合医生意见。
赣州南康本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。